Este sitio web utiliza cookies para que poidamos proporcionarlle a mellor experiencia de usuario posible. A información de cookies almacénase no seu navegador e realiza funcións como o recoñecelo cando regresa ao noso sitio web e axuda o noso equipo a comprender as seccións do sitio web que considere máis interesantes e útiles.
Somos DEBRA
DEBRA é unha organización benéfica nacional de investigación médica e de apoio ao paciente para as persoas que viven coa epidermólise ampollosa (EB) tamén coñecida como "pel de bolboreta".
Apoio á comunidade EB
Queres unirte á comunidade?
Temos un equipo dedicado a apoiar ás persoas que viven con EB ofrecéndolles información e consellos ademais de apoio práctico, económico e emocional. Facerse membro é gratuíto e ofrece oportunidades para conectar con outras persoas que viven con EB.
As nosas tendas solidarias
Ao mercar nas tendas benéficas de DEBRA, estás axudando ás persoas que viven con EB, ademais de ser bo para o teu bolso e o noso planeta.
Desafía a 2025
Graeme e o equipo están de volta en 2025 para o seu maior desafío ata agora, uniraste a eles e formarás parte do equipo DEBRA?