Ir ao contido
A bebé Darcie, que vive con EB, está en brazos do seu pai.

Axúdanos a deter a dor da EB.

A EB (epidermolise bullosa) é un grupo de doenzas xenéticas da pel incriblemente dolorosas que provocan a formación de ampolas e roturas na pel ao máis mínimo contacto. O teu apoio axúdanos a mellorar a calidade de vida hoxe e a garantir tratamentos para o mañá.

Doa agora  Descubre máis

Liña de axuda de EB

Se vives con EB, chámanos ao 01344 577 689Aberto de luns a venres de 8:5 a 30:XNUMX.

Ou atopar respostas á maioría das túas preguntas 24/7 usando o noso chatbotSó tes que premer na icona que aparece na esquina inferior dereita da pantalla.

Lea a nosa información de emerxencia

Interior dunha tenda benéfica DEBRA que ofrece unha vibrante selección de roupa e outros artigos.

As nosas tendas solidarias

Ao mercar nas tendas benéficas de DEBRA, estás axudando ás persoas que viven con EB, ademais de ser bo para o teu bolso e o noso planeta.

Unha bandeira estampada con "Drayton Manor Resort" diante dunha torre.

As solicitudes para o Fin de Semana dos Membros de 2026 xa están abertas

A Fin de Semana para Membros volve a Drayton Manor Resort o sábado 16 e o ​​domingo 17 de maio. Solicita praza agora!

Logotipo de DEBRA UK. O logotipo presenta iconas de bolboretas azuis e o nome da organización. Debaixo, o lema di "The Butterfly Skin Charity.
Descrición xeral da privacidade

Este sitio web utiliza cookies para que poidamos proporcionarlle a mellor experiencia de usuario posible. A información de cookies almacénase no seu navegador e realiza funcións como o recoñecelo cando regresa ao noso sitio web e axuda o noso equipo a comprender as seccións do sitio web que considere máis interesantes e útiles.