Implica-se

Necesitamos a túa axuda. A epidermólise ampollosa (EB) é un grupo de enfermidades xenéticas dolorosas da pel que provocan que a pel se rasgue e se forme burbullas ao máis mínimo toque. É unha condición rara, pero debido a que é rara, poucas persoas saben dela.

Co teu apoio podemos seguir proporcionando os servizos especializados e o apoio que necesita a comunidade EB e acelerar o ritmo e a amplitude da nosa investigación. Consulta a continuación algunhas ideas sobre como podes participar. Grazas.

Converterse en membro

Se vostede ou un familiar vive con EB, é coidador ou alguén que traballa con persoas afectadas por EB, pode facerse membro de DEBRA. Descubra como. Le máis

doar

Podes apoiar a DEBRA UK mediante doazóns regulares e puntuais, rexistrarte nun evento de recadación de fondos, organizar o teu propio evento de recadación de fondos, unirte á lotería DEBRA ou doar os teus produtos non desexados para as nosas tendas. Le máis

Recadación de fondos para nós

O teu apoio marcará unha gran diferenza mentres #FightEB xuntos. Hai moitos recursos para axudarche coa túa recadación de fondos e tamén estamos dispoñibles para apoiarte en cada paso do camiño. Le máis

Únete a un evento

Desde desafíos de recaudación de fondos e reunións gratuítas de membros ata eventos de formación para profesionais, ofrecemos unha variedade de eventos nos que podes participar. Le máis

Asociacións corporativas

Podemos axudar á súa empresa a alcanzar os seus obxectivos de RSE, involucrar ao seu persoal e atraer clientes creando unha asociación corporativa realmente forte. Traballamos con empresas de diversas formas, adaptando cada asociación para garantir que cumpra os obxectivos mutuos. Le máis

últimas

Subscríbete aos correos electrónicos de subscrición a DEBRA

Rexístrate para recibir actualizacións de DEBRA sobre a túa subscrición.
Os partidarios de DEBRA UK, Paul Glover e Martyn Rowley, recadan 115,000 libras para familias que viven con EB

O martes 3 de setembro, os dedicados seguidores de DEBRA UK Paul Glover e Martyn Rowley foron benvidos na sede central de DEBRA UK para celebrar o seu extraordinario logro de recadar £ 115,000 en 2024 para apoiar aos que viven con EB.
DEBRA UK Challenge 2024

Este setembro, apoia a Graeme Souness no seu desafío de "SER a diferenza para EB".
Graeme Souness CBE e Isla Grist reúnense coa familia Barnaby Webber no almorzo da BBC

O 21 de agosto de 2024, o vicepresidente de DEBRA, Graeme Souness CBE, e Isla Grist, que viven con EB distrófica recesiva (RDEB), apareceron de novo na BBC Breakfast.

Máis lido

Busca unha tenda

Busca a túa tenda benéfica DEBRA máis próxima e axuda a loitar contra a EB. As nosas tendas venden roupa, mobles, artigos eléctricos, libros, artigos para o fogar e moito máis a prezos accesibles e de calidade.
Colección de mobles

Doa os teus mobles, artigos para o fogar e artigos eléctricos non desexados mediante o noso servizo gratuíto de recollida de mobles. Coas medidas de seguridade establecidas, doar os teus artigos non pode ser máis sinxelo.
Artigos que non vendemos

Descubra que normas e etiquetas de seguridade e saúde esiximos e que artigos non podemos vender.
Que é EB?

A epidermólise ampollosa (EB) é unha afección xenética dolorosa de ampollas cutáneas sen cura. Descubra os diferentes tipos de EB, as causas, os síntomas e os tratamentos.
Graeme Souness nadando na Canle da Mancha para recadar 1.1 millóns de libras esterlinas para deter a dor de EB

Graeme Souness, exfutbolista, director e experto internacional, nada na Canle da Mancha este xuño para recadar 1.1 millóns de libras para deter a dor da epidermólise bullosa (EB).
Contacto
Doa elementos

Doa os teus artigos queridos de calidade, incluíndo roupa, mobles e artigos para o fogar, para evitar que se verten en vertedoiros e axúdanos a recadar fondos vitais a través das nosas tendas. Obtén máis información sobre como doar artigos hoxe.
Traballa con nós

DEBRA só pode continuar o seu traballo vital co apoio e estímulo da comunidade local e co arduo traballo dos seus empregados e voluntarios.
Converterse en membro

Se vostede ou un familiar vive con EB, é coidador ou alguén que traballa con persoas afectadas por EB, pode facerse membro de DEBRA. Descubra como.
A historia de Illa

Somos unha familia normal. Os nosos fillos, Isla e Emily, van á escola, teñen os seus amigos e gústalles xogar no trampolín. Pero cando un dos teus fillos ten EB, tes que redefinir o normal.

Implica-se

Converterse en membro

doar

Recadación de fondos para nós

Únete a un evento

Asociacións corporativas

Deixa un agasallo no teu testamento

Padroados e fundacións

Sensibilizar

Faite voluntario para nós