A nosa xente

Non podemos parar a dor de EB por nós mesmos, polo que estamos moi agradecidos de poder contar co apoio do noso patrón real, o noso presidente, vicepresidentes e embaixadores que nos axudan a dar a coñecer EB e DEBRA. e o traballo que facemos. Tamén estamos moi agradecidos de poder contar co apoio do noso asesor independente, que apoia o noso programa de investigación, e do noso Padroado, que voluntariamente dedican o seu tempo para supervisar a xestión e administración da organización benéfica garantindo que siga totalmente centrada. sobre as necesidades dos seus membros e da comunidade EB máis ampla.

Obtén máis información sobre #TeamDEBRA a continuación.

O noso patrón

SAR A Duquesa de Edimburgo - "Sinto que a miña vida se viu enriquecida polas experiencias que tiven desde que me convertín na mecenas de DEBRA..." Le máis

O noso presidente

No papel honorífico do presidente de DEBRA, Simon Weston CBE, dará a coñecer EB e DEBRA, así como apoiará a recadación de fondos para proporcionar atención e apoio á comunidade EB e financiar a investigación de tratamentos eficaces e unha cura. Le máis

Os nosos vicepresidentes

Os nosos vicepresidentes, Graeme Souness CBE, Frank Warren, Stuart Procter e Lenore England. Le máis

Os nosos embaixadores

Os embaixadores de DEBRA proveñen dunha variedade de orixes, incluíndo persoas que viven con EB ou están directamente afectadas por esta, e persoas cun perfil público e plataforma que están dispostos a utilizar para apoiar a organización benéfica. Le máis

O noso asesor

Temos a sorte de contar co apoio dunha serie de asesores independentes cunha gran experiencia para axudarnos na nosa misión de deter a dor das persoas que viven con EB. Le máis

O noso padroado

O noso padroado está formado por unha maioría de persoas que teñen unha experiencia directa de EB, que teñen EB eles mesmos ou teñen un familiar próximo con EB, e aqueles que teñen habilidades e experiencia que engadirán valor ao goberno e ao liderado. de DEBRA. Le máis

O noso equipo directivo senior

O noso equipo de liderado senior traballa coa nosa misión de mellorar a calidade de vida das persoas que viven con EB e a nosa procura dunha cura. Le máis

últimas

Subscríbete aos correos electrónicos de subscrición a DEBRA

Rexístrate para recibir actualizacións de DEBRA sobre a túa subscrición.
Os partidarios de DEBRA UK, Paul Glover e Martyn Rowley, recadan 115,000 libras para familias que viven con EB

O martes 3 de setembro, os dedicados seguidores de DEBRA UK Paul Glover e Martyn Rowley foron benvidos na sede central de DEBRA UK para celebrar o seu extraordinario logro de recadar £ 115,000 en 2024 para apoiar aos que viven con EB.
DEBRA UK Challenge 2024

Este setembro, apoia a Graeme Souness no seu desafío de "SER a diferenza para EB".
Graeme Souness CBE e Isla Grist reúnense coa familia Barnaby Webber no almorzo da BBC

O 21 de agosto de 2024, o vicepresidente de DEBRA, Graeme Souness CBE, e Isla Grist, que viven con EB distrófica recesiva (RDEB), apareceron de novo na BBC Breakfast.

Máis lido

Busca unha tenda

Busca a túa tenda benéfica DEBRA máis próxima e axuda a loitar contra a EB. As nosas tendas venden roupa, mobles, artigos eléctricos, libros, artigos para o fogar e moito máis a prezos accesibles e de calidade.
Colección de mobles

Doa os teus mobles, artigos para o fogar e artigos eléctricos non desexados mediante o noso servizo gratuíto de recollida de mobles. Coas medidas de seguridade establecidas, doar os teus artigos non pode ser máis sinxelo.
Artigos que non vendemos

Descubra que normas e etiquetas de seguridade e saúde esiximos e que artigos non podemos vender.
Que é EB?

A epidermólise ampollosa (EB) é unha afección xenética dolorosa de ampollas cutáneas sen cura. Descubra os diferentes tipos de EB, as causas, os síntomas e os tratamentos.
Graeme Souness nadando na Canle da Mancha para recadar 1.1 millóns de libras esterlinas para deter a dor de EB

Graeme Souness, exfutbolista, director e experto internacional, nada na Canle da Mancha este xuño para recadar 1.1 millóns de libras para deter a dor da epidermólise bullosa (EB).
Contacto
Doa elementos

Doa os teus artigos queridos de calidade, incluíndo roupa, mobles e artigos para o fogar, para evitar que se verten en vertedoiros e axúdanos a recadar fondos vitais a través das nosas tendas. Obtén máis información sobre como doar artigos hoxe.
Traballa con nós

DEBRA só pode continuar o seu traballo vital co apoio e estímulo da comunidade local e co arduo traballo dos seus empregados e voluntarios.
Converterse en membro

Se vostede ou un familiar vive con EB, é coidador ou alguén que traballa con persoas afectadas por EB, pode facerse membro de DEBRA. Descubra como.
A historia de Illa

Somos unha familia normal. Os nosos fillos, Isla e Emily, van á escola, teñen os seus amigos e gústalles xogar no trampolín. Pero cando un dos teus fillos ten EB, tes que redefinir o normal.