Investigación EB

DEBRA UK é o maior financiador do Reino Unido Epidermólise Bullosa (EB) investigación. Investimos máis de 22 millóns de libras e fomos responsables, a través do financiamento da investigación pioneira e do traballo internacional, de establecer gran parte do que agora se coñece sobre EB.

Temos unha visión dun mundo onde ninguén padece a epidermólise bullosa (EB) dolorosa da pel. A nosa estratexia de investigación céntrase no que importa para as persoas que viven con EB. A nosa ambición é atopar tratamentos para diminuír o impacto diario da EB e curas para erradicar a EB. Financiaremos a ciencia da máis alta calidade en todo o mundo que teña o potencial de ofrecer aos pacientes con EB.

Xuntos loitamos contra EB, xuntos venceremos a EB.

Os nosos proxectos de investigación

Obtén máis información sobre a investigación EB e os proxectos actuais que estamos financiando. Le máis

A nosa estratexia de investigación

A nosa ambición é atopar e financiar tratamentos para diminuír o impacto diario da EB e curas para erradicar a EB. Le máis

O noso impacto na investigación

Fomos responsables, a través do financiamento da investigación que cambia a vida, de establecer gran parte do que agora se coñece sobre EB. Le máis

Solicitar financiamento para a investigación

DEBRA UK ofrece oportunidades de financiamento de investigación científica ou médica en calquera campo relevante para os moitos síntomas da EB. Le máis

Como financiamos a investigación

Como DEBRA UK decide que proxectos de investigación EB financiar. Le máis

Panel Asesor de Subvencións Científicas

O noso panel de expertos ofrece revisións e recomendacións sobre os proxectos de investigación que financiamos. Le máis

Participación na investigación

Tanto se se trata de axudar a decidir que investigación quere financiar a continuación ou de unirse a un panel de pacientes para un novo proxecto de investigación, pode utilizar a súa experiencia para axudarnos mentres buscamos tratamentos e curas. Le máis

Reutilización de drogas

Estamos priorizando o investimento na reutilización de fármacos para acelerar o progreso da investigación e atopar tratamentos que cambien a vida para a EB. Le máis

Tratamentos potenciais

O chamamento 'A Life Free of Pain' de DEBRA ten como obxectivo acelerar o seu programa de reutilización de fármacos e financiar tratamentos para mellorar radicalmente a calidade de vida das persoas que viven coa dolorosa condición xenética de ampollas cutáneas EB. Le máis

últimas

Subscríbete aos correos electrónicos de subscrición a DEBRA

Rexístrate para recibir actualizacións de DEBRA sobre a túa subscrición.
Os partidarios de DEBRA UK, Paul Glover e Martyn Rowley, recadan 115,000 libras para familias que viven con EB

O martes 3 de setembro, os dedicados seguidores de DEBRA UK Paul Glover e Martyn Rowley foron benvidos na sede central de DEBRA UK para celebrar o seu extraordinario logro de recadar £ 115,000 en 2024 para apoiar aos que viven con EB.
DEBRA UK Challenge 2024

Este setembro, apoia a Graeme Souness no seu desafío de "SER a diferenza para EB".
Graeme Souness CBE e Isla Grist reúnense coa familia Barnaby Webber no almorzo da BBC

O 21 de agosto de 2024, o vicepresidente de DEBRA, Graeme Souness CBE, e Isla Grist, que viven con EB distrófica recesiva (RDEB), apareceron de novo na BBC Breakfast.

Máis lido

Busca unha tenda

Busca a túa tenda benéfica DEBRA máis próxima e axuda a loitar contra a EB. As nosas tendas venden roupa, mobles, artigos eléctricos, libros, artigos para o fogar e moito máis a prezos accesibles e de calidade.
Colección de mobles

Doa os teus mobles, artigos para o fogar e artigos eléctricos non desexados mediante o noso servizo gratuíto de recollida de mobles. Coas medidas de seguridade establecidas, doar os teus artigos non pode ser máis sinxelo.
Artigos que non vendemos

Descubra que normas e etiquetas de seguridade e saúde esiximos e que artigos non podemos vender.
Que é EB?

A epidermólise ampollosa (EB) é unha afección xenética dolorosa de ampollas cutáneas sen cura. Descubra os diferentes tipos de EB, as causas, os síntomas e os tratamentos.
Graeme Souness nadando na Canle da Mancha para recadar 1.1 millóns de libras esterlinas para deter a dor de EB

Graeme Souness, exfutbolista, director e experto internacional, nada na Canle da Mancha este xuño para recadar 1.1 millóns de libras para deter a dor da epidermólise bullosa (EB).
Contacto
Doa elementos

Doa os teus artigos queridos de calidade, incluíndo roupa, mobles e artigos para o fogar, para evitar que se verten en vertedoiros e axúdanos a recadar fondos vitais a través das nosas tendas. Obtén máis información sobre como doar artigos hoxe.
Traballa con nós

DEBRA só pode continuar o seu traballo vital co apoio e estímulo da comunidade local e co arduo traballo dos seus empregados e voluntarios.
Converterse en membro

Se vostede ou un familiar vive con EB, é coidador ou alguén que traballa con persoas afectadas por EB, pode facerse membro de DEBRA. Descubra como.
A historia de Illa

Somos unha familia normal. Os nosos fillos, Isla e Emily, van á escola, teñen os seus amigos e gústalles xogar no trampolín. Pero cando un dos teus fillos ten EB, tes que redefinir o normal.