Involúcrate con DEBRA

Poñemos a voz dos nosos membros no centro de todo o que facemos en DEBRA. Polo tanto, se queres aproveitar a túa experiencia para dar forma ao futuro dos nosos servizos de EB, decidir que investigación financiaremos a continuación ou mellorar os nosos eventos, hai moito no que participar. Todos os que se involucran marcan unha enorme diferenza para nós e para toda a comunidade.

Se es membro, podes rexistrarte na nosa rede de participación para recibir correos electrónicos sobre novas oportunidades a medida que aparecen.

Rexístrate na nosa rede de participación

Alianza James Lind

Cales son as cousas máis importantes que debería analizar a investigación de EB? Cóntanos neste proxecto de priorización de investigación da JLA. Le máis

Mellorar o apoio a EB

Descobre como podes usar a túa experiencia vivida de EB para mellorar o apoio á comunidade de EB. Le máis

Estudo EB Insights

O noso estudo emblemático para comprender o que significa para ti vivir con EB. Este estudo dará forma a todo o que fagamos en DEBRA e desempeñará un papel vital no lobby para o apoio e o financiamento de EB. Le máis

Converterse en membro

Se vostede ou un familiar vive con EB, é coidador ou alguén que traballa con persoas afectadas por EB, pode facerse membro de DEBRA. Descubra como. Le máis

Participación na investigación

Tanto se se trata de axudar a decidir que investigación quere financiar a continuación ou de unirse a un panel de pacientes para un novo proxecto de investigación, pode utilizar a súa experiencia para axudarnos mentres buscamos tratamentos e curas. Le máis

últimas

Subscríbete aos correos electrónicos de subscrición a DEBRA

Rexístrate para recibir actualizacións de DEBRA sobre a túa subscrición.
Os partidarios de DEBRA UK, Paul Glover e Martyn Rowley, recadan 115,000 libras para familias que viven con EB

O martes 3 de setembro, os dedicados seguidores de DEBRA UK Paul Glover e Martyn Rowley foron benvidos na sede central de DEBRA UK para celebrar o seu extraordinario logro de recadar £ 115,000 en 2024 para apoiar aos que viven con EB.
DEBRA UK Challenge 2024

Este setembro, apoia a Graeme Souness no seu desafío de "SER a diferenza para EB".
Graeme Souness CBE e Isla Grist reúnense coa familia Barnaby Webber no almorzo da BBC

O 21 de agosto de 2024, o vicepresidente de DEBRA, Graeme Souness CBE, e Isla Grist, que viven con EB distrófica recesiva (RDEB), apareceron de novo na BBC Breakfast.

Máis lido

Busca unha tenda

Busca a túa tenda benéfica DEBRA máis próxima e axuda a loitar contra a EB. As nosas tendas venden roupa, mobles, artigos eléctricos, libros, artigos para o fogar e moito máis a prezos accesibles e de calidade.
Colección de mobles

Doa os teus mobles, artigos para o fogar e artigos eléctricos non desexados mediante o noso servizo gratuíto de recollida de mobles. Coas medidas de seguridade establecidas, doar os teus artigos non pode ser máis sinxelo.
Artigos que non vendemos

Descubra que normas e etiquetas de seguridade e saúde esiximos e que artigos non podemos vender.
Que é EB?

A epidermólise ampollosa (EB) é unha afección xenética dolorosa de ampollas cutáneas sen cura. Descubra os diferentes tipos de EB, as causas, os síntomas e os tratamentos.
Graeme Souness nadando na Canle da Mancha para recadar 1.1 millóns de libras esterlinas para deter a dor de EB

Graeme Souness, exfutbolista, director e experto internacional, nada na Canle da Mancha este xuño para recadar 1.1 millóns de libras para deter a dor da epidermólise bullosa (EB).
Contacto
Doa elementos

Doa os teus artigos queridos de calidade, incluíndo roupa, mobles e artigos para o fogar, para evitar que se verten en vertedoiros e axúdanos a recadar fondos vitais a través das nosas tendas. Obtén máis información sobre como doar artigos hoxe.
Traballa con nós

DEBRA só pode continuar o seu traballo vital co apoio e estímulo da comunidade local e co arduo traballo dos seus empregados e voluntarios.
Converterse en membro

Se vostede ou un familiar vive con EB, é coidador ou alguén que traballa con persoas afectadas por EB, pode facerse membro de DEBRA. Descubra como.
A historia de Illa

Somos unha familia normal. Os nosos fillos, Isla e Emily, van á escola, teñen os seus amigos e gústalles xogar no trampolín. Pero cando un dos teus fillos ten EB, tes que redefinir o normal.

Involúcrate con DEBRA

Alianza James Lind

Mellorar o apoio a EB

Estudo EB Insights

Converterse en membro

Participación na investigación

Voluntariado

Eventos dos membros

Funcións de marketing e comunicacións

O teu comentario é vital

Axuda a defender EB nestas eleccións xerais de 2024