Ir ao contido

Asociacións corporativas

Unha colaboración corporativa con DEBRA é máis que filantropía. É unha colaboración poderosa que ofrece beneficios reais para o teu negocio e transforma vidas. Xuntos, podemos proporcionar un apoio vital ás persoas que viven con Epidermólise Bullosa (EB) hoxe e financiar investigacións innovadoras que dean esperanza a un mañá mellor.

Ao colaborar con nós, a súa empresa pode:

  • Impulsar o impacto social axudándonos a mellorar a atención e a calidade de vida das persoas afectadas pola EB.
  • Apoiar a innovación a través de investigación que ten como obxectivo atopar tratamentos eficaces e, en última instancia, unha cura.
  • Mellora a reputación da túa marca aliñándose cunha causa que inspira a empregados, clientes e partes interesadas.
  • Implica aos teus equipos a través de significativos recadación de fondos e voluntariado oportunidades.

Únete a nós para crear un mundo onde ninguén sufra de EB.

Descarga o noso folleto de asociacións corporativas

Ou por favor póñase en contacto con Ann Avarne, Xerente de Asociacións Corporativas, para máis información.

Unha persoa con cabelo escuro curto e lentes, vestida cunha camisa beis, senta no interior cunha expresión neutra.

 

"O peor de EB é a dor. A dor é incrible, é unha dor cotiá que non desaparece. Despois está a coceira. Algúns días non hai comezón e ás veces teño días nos que non podo parar o comezón. As cicatrices da miña pel, a fusión dos meus dedos e o esgotamento do meu tecido cutáneo só aumentarán a medida que envellece, o que me fará a vida máis difícil. É por iso que quero tratamentos farmacolóxicos eficaces e, en última instancia, unha cura para a EB".

Fazeel Irfan, 17 anos
Vive con epidermólise ampollosa distrófica recesiva (RDEB)

A túa empresa pode desempeñar un papel e SER a diferenza para EB

As donacións corporativas marcarán principalmente unha diferenza tanxible e demostrable ao proporcionar fondos clave para catro áreas que son vitais para as persoas que viven con EB.

Investigación pioneira, incluíndo o investimento en programas de reutilización de medicamentos que teñen como obxectivo garantir tratamentos medicamentosos eficaces para cada tipo de EB.

Atención e apoio para mellorar a calidade de vida das persoas e familias que viven con EB.

A través do acceso dos membros a casas de vacacións de DEBRA UK moi subvencionadas situadas en todo o Reino Unido.

DEBRA UK traballa en colaboración co NHS para ofrecer un servizo de asistencia sanitaria EB mellorado.

Por que agora?

“Vivimos nunha era de enorme innovación científica e médica, que creou oportunidades reais de avances na investigación de EB en tratamentos futuros, pero estes tratamentos son necesarios agora; os pacientes que viven con EB non poden esperar, necesitan un control eficaz dos síntomas, unha mellor calidade de vida e unha esperanza real de que se atope pronto unha cura. Coa túa axuda podemos acelerar o ritmo e a amplitude da nosa investigación sobre tratamentos e xuntos podemos lograr esta viaxe ambiciosa e esencial para cambiar vidas e acabar co sufrimento".

Tony Byrne, CEO DEBRA UK

Logotipo de DEBRA UK. O logotipo presenta iconas de bolboretas azuis e o nome da organización. Debaixo, o lema di "The Butterfly Skin Charity.
Descrición xeral da privacidade

Este sitio web utiliza cookies para que poidamos proporcionarlle a mellor experiencia de usuario posible. A información de cookies almacénase no seu navegador e realiza funcións como o recoñecelo cando regresa ao noso sitio web e axuda o noso equipo a comprender as seccións do sitio web que considere máis interesantes e útiles.