Ir ao contido

Acerca de EB & DEBRA UK

Máis información sobre a epidermólise bullosa (EB), tamén coñecida como pel de bolboreta. Unha enfermidade xenética dolorosa de ampollas na pel que fai que a pel se volva moi fráxil e se rasgue ou se ampolla ao máis mínimo toque.

Tamén atoparás aquí información sobre DEBRA UK e como apoiamos, potenciamos e defendemos aos afectados pola EB.

Sabías…?

Podes facerte socio de DEBRA UK se vives con EB ou apoias a alguén con EB: pais, coidadores, familiares, profesionais sanitarios e investigadores. A adhesión é gratuíta e ofréceche acceso a apoio práctico, oportunidades de participación e eventos para conectar con outras persoas da comunidade de EB.
Faite socio DEBRA
Logotipo de DEBRA UK. O logotipo presenta iconas de bolboretas azuis e o nome da organización. Debaixo, o lema di "The Butterfly Skin Charity.
Descrición xeral da privacidade

Este sitio web utiliza cookies para que poidamos proporcionarlle a mellor experiencia de usuario posible. A información de cookies almacénase no seu navegador e realiza funcións como o recoñecelo cando regresa ao noso sitio web e axuda o noso equipo a comprender as seccións do sitio web que considere máis interesantes e útiles.