Noticias de investigación DEBRA

Sete proxectos de investigación financiados por DEBRA UK concluíronse en 2023

Os resultados destes proxectos de investigación poderían mellorar a calidade de vida das persoas que viven con EB Le máis

DEBRA UK asóciase co Cancer Research UK Scotland Institute para abordar o cancro de inicio precoz en pacientes con RDEB

DEBRA UK ten o pracer de anunciar unha nova asociación de investigación a longo prazo co instituto de Scotland Cancer Research UK (CRUK) de renome mundial, anteriormente Beatson Institute, en Glasgow, Reino Unido. Le máis

A nosa primeira clínica de aplicación: mellorando a investigación ao involucrar a persoas afectadas pola EB

Máis dunha ducia de membros de DEBRA UK uníronse a catro investigadores na nosa primeira clínica de solicitudes en liña. Le máis

Día Mundial do Cancro

Neste Día Mundial contra o Cancro, estamos destacando os proxectos de investigación que financiamos para comprender máis sobre a progresión do cancro na EB e para investigar oportunidades para o desenvolvemento futuro de fármacos para tratar o cancro de pel. Le máis

Resumo de investigación DEBRA UK 2023

Un resumo da nosa investigación actual, novos fondos de investigación concedidos en 2023 e oportunidades de financiamento da investigación para 2024. Le máis

DEBRA amplía o programa de investigación financiando 14 novos proxectos de investigación en 2023

Estamos encantados de anunciar que DEBRA UK recibiu preto de trinta solicitudes de financiamento para a investigación sobre epidermólise ampollosa (EB) en 2023 como resultado da nosa primeira convocatoria aberta a investigadores no Reino Unido e en todo o mundo. Le máis

Un novo informe mostra a EB no top 10 da investigación de enfermidades raras

O Consello de Investigación Médica e o Instituto Nacional de Investigación en Saúde e Coidados publicaron recentemente un informe do proxecto de paisaxe de investigación de enfermidades raras. Le máis

O xel Filsuvez® estará dispoñible para receita en aproximadamente 3 meses

Hoxe (mércores 20 de setembro), Filsuvez®, o xel desenvolvido por Amryt Pharma, superou con éxito o proceso de apelación. Le máis

Non hai substituto para a perda da vista

Na National Eye Health Week, destacamos os proxectos que financiamos que teñen como obxectivo proporcionar alivio dos síntomas oculares da EB. Le máis

DEBRA UK inicia o primeiro ensaio de reutilización de fármacos para reducir a formación de ampollas nos pacientes con EBS

DEBRA UK ten o pracer de anunciar que aprobou o seu primeiro ensaio clínico de reutilización de fármacos, que foi posible grazas aos fondos recadados a través do chamamento A Life Free of Pain. Le máis

Filsuvez® aprobouse como primeiro tratamento farmacolóxico para DEB e JEB no Reino Unido

Estamos encantados de saber que Filsuvez®, o xel desenvolvido por Amryt Pharma como tratamento para promover a cicatrización de feridas de espesor parcial, foi aprobado para o seu uso no Reino Unido polo Instituto Nacional de Coidado Sanitario e Excelencia (NICE). Le máis

Oito proxectos de investigación financiados por DEBRA UK completados en 2022

Coñece máis sobre os proxectos de investigación e como poden mellorar a calidade de vida das persoas que viven con EB. Le máis

VYJUVEK™ aprobado para o tratamento de pacientes con DEB a partir de 6 meses nos EUA

Unha vez dispoñible, VYJUVEK será a primeira terapia xénica redosable para o tratamento da DEB. Le máis

DEBRA UK asóciase con Action Medical Research para financiar a investigación de tratamentos eficaces para o EBS infantil

DEBRA UK ten o pracer de anunciar que acordou unha nova asociación con AMRC para apoiar a súa investigación para atopar tratamentos eficaces para nenos que viven con epidermólise ampollosa simple (EBS). Le máis

DEBRA SMT visita o Instituto Blizard da Universidade Queen Mary de Londres

Membros do equipo directivo superior de DEBRA visitaron o Instituto Blizard da Universidade Queen Mary de Londres para coñecer os proxectos de investigación de EB nos que están a traballar. Le máis

Tres novos proxectos de investigación innovadores

Estamos encantados de anunciar que concedemos financiamento a tres novos e interesantes proxectos de investigación. Le máis

Día das Enfermidades Raras 2023

#RareDiseaseDay, é un día dedicado a concienciar e xerar cambios para as persoas que en todo o mundo viven cunha enfermidade rara, as súas familias e coidadores. Le máis

DEBRA SMT deu a benvida á Universidade de Birmingham nunha visita de investigación

O xoves 5 de xaneiro, o noso equipo directivo superior e os administradores foron recibidos na Universidade de Birmingham e na Escola de Odontoloxía para observar os incribles proxectos de investigación financiados por DEBRA que se desenvolven alí. Le máis

últimas

Subscríbete aos correos electrónicos de subscrición a DEBRA

Rexístrate para recibir actualizacións de DEBRA sobre a túa subscrición.
Os partidarios de DEBRA UK, Paul Glover e Martyn Rowley, recadan 115,000 libras para familias que viven con EB

O martes 3 de setembro, os dedicados seguidores de DEBRA UK Paul Glover e Martyn Rowley foron benvidos na sede central de DEBRA UK para celebrar o seu extraordinario logro de recadar £ 115,000 en 2024 para apoiar aos que viven con EB.
DEBRA UK Challenge 2024

Este setembro, apoia a Graeme Souness no seu desafío de "SER a diferenza para EB".
Graeme Souness CBE e Isla Grist reúnense coa familia Barnaby Webber no almorzo da BBC

O 21 de agosto de 2024, o vicepresidente de DEBRA, Graeme Souness CBE, e Isla Grist, que viven con EB distrófica recesiva (RDEB), apareceron de novo na BBC Breakfast.

Máis lido

Busca unha tenda

Busca a túa tenda benéfica DEBRA máis próxima e axuda a loitar contra a EB. As nosas tendas venden roupa, mobles, artigos eléctricos, libros, artigos para o fogar e moito máis a prezos accesibles e de calidade.
Colección de mobles

Doa os teus mobles, artigos para o fogar e artigos eléctricos non desexados mediante o noso servizo gratuíto de recollida de mobles. Coas medidas de seguridade establecidas, doar os teus artigos non pode ser máis sinxelo.
Artigos que non vendemos

Descubra que normas e etiquetas de seguridade e saúde esiximos e que artigos non podemos vender.
Que é EB?

A epidermólise ampollosa (EB) é unha afección xenética dolorosa de ampollas cutáneas sen cura. Descubra os diferentes tipos de EB, as causas, os síntomas e os tratamentos.
Graeme Souness nadando na Canle da Mancha para recadar 1.1 millóns de libras esterlinas para deter a dor de EB

Graeme Souness, exfutbolista, director e experto internacional, nada na Canle da Mancha este xuño para recadar 1.1 millóns de libras para deter a dor da epidermólise bullosa (EB).
Contacto
Doa elementos

Doa os teus artigos queridos de calidade, incluíndo roupa, mobles e artigos para o fogar, para evitar que se verten en vertedoiros e axúdanos a recadar fondos vitais a través das nosas tendas. Obtén máis información sobre como doar artigos hoxe.
Traballa con nós

DEBRA só pode continuar o seu traballo vital co apoio e estímulo da comunidade local e co arduo traballo dos seus empregados e voluntarios.
Converterse en membro

Se vostede ou un familiar vive con EB, é coidador ou alguén que traballa con persoas afectadas por EB, pode facerse membro de DEBRA. Descubra como.
A historia de Illa

Somos unha familia normal. Os nosos fillos, Isla e Emily, van á escola, teñen os seus amigos e gústalles xogar no trampolín. Pero cando un dos teus fillos ten EB, tes que redefinir o normal.