DEBRA Swim Challenge 2025
Conseguírono... outra vez! Obtén máis información sobre o épico reto de natación do equipo DEBRA. Tamén aínda hai tempo para patrocinalos.
A miña pequena amiga Isla ten 16 anos. É brillante, divertida, chea de vida, e aínda así vive en constante agonía.
Isla ten unha rara condición da pel chamada epidermólise bullosa (EB)EB coñécese máis comunmente como pel de bolboreta porque a súa pel é tan fráxil como as ás dunha bolboreta. Incluso un toque suave pode facer que se formen ampolas e se rasguen. Todas as semanas, Isla soporta horas de agónicos cambios de vestimenta. Ela confía nos analxésicos máis fortes só para pasar o día.
E desgarrador, aínda non hai cura.
Por iso aceptei o reto da miña vida.
Entre o mércores 30 de abril e o xoves 1 de maio, crucei a Canle da Mancha a nado, ida e volta. Porque Isla necesita máis que a nosa simpatía: precisa unha solución.
Hai esperanza. Existen fármacos prometedores que poderían frear ou deter a progresión da EB. Poderían aliviar a dor, axudar a que as feridas curen máis rápido e darlles ás persoas como Isla unha vida non rexida pola dor. Para que estes tratamentos poidan chegar ás familias, é necesario que se proben, e isto... custa cartos. Ata 500,000 libras por ensaio clínico con fármacos.
Entón, pregúntoche, dende o fondo do meu corazón: axudarasme?
Cada doazón achegaranos a tratamentos reais. Para un verdadeiro alivio. A un mundo onde nenos e adultos que viven con EB como Isla non teñan que espertar temendo a dor.
Aínda hai tempo. Patrocina a nosa natación hoxe ou crea a túa propia recaudación de fondos. Que che parece unha natación patrocinada, unha carreira, o que queiras... e recadar fondos para a investigación sobre a EB, que cambia vidas?
Fagamos algo extraordinario por aqueles que viven con esta cruel condición.
Grazas,
Graeme Souness CBE
Vicepresidente, DEBRA UK